髓性肌萎缩症患儿的父母，望了过去，发现患儿的母亲正直勾勾盯着小姑娘。
他正想提醒，患儿母亲急切地问：“医生，是不是一定要父母双方的血液？晚一天可以吗？我们是江南S省的，孩子的爸爸今晚不一定能及时赶到淞海市。”
“必须要父母的血，我需要拿到患儿父母的血液做一次化验，然后才能配制针对性的药物，明天早上赶不到，可以延迟到后天早上。
最迟后天中午要将血给我，我拿到血样研究了才能知道我手里的药足不足，不足的再安排人去采购也来得及，后天晚上也能及时配制药物，给孩子做了治疗之后至少得观察一二天。
我在第一医院预计停留四五天时间，家属明天晚上赶至淞海市，后天凌晨去抽血是来得及的。”
“我记下了。”患儿妈妈眼睛里有了亮彩，治疗脊髓性肌萎缩症的药物是进口的，打一针十几万，一个月一针，一年得百多万，一般家庭根本承担不起。
她们家因为处在经济开发区，托国家搞经济开发的福，拆迁了，所以小有资产，目前能承担得起三年左右的治疗费。
能不能承担起费用是一回事，重要的是即使有靶向治疗药物，也不能治好，只是暂时保住孩子的命。
小姑娘说能让孩子恢复到正常孩子的八成健康！
八成啊，那就是除了智商与反应能力略差一些，基上与健康的孩子差别不大，那是多么美好的治疗效果！
患儿妈妈几乎想马上给孩子爸爸打电话，让他赶紧过来。
患儿家属没有异议，乐韵没再给她解释手术中存在的的风险，不想放弃孩子的患儿家长都是真的爱孩子的父母，她也会尽力挽救孩子，让他们家庭完整。
还有好几科室要去看诊，不能在神经科逗留太久，乐韵也没有立即写治疗顺序名单，先去下一个科室。
沈一手等人又引路，以就近原则，下了肿瘤科。
肿瘤科的小病人较多，各种肿瘤都有，以恶性肿瘤，恶性肿瘤就是癌。
乐同学在肿瘤科的住院部的护理大厅给列队等候的小病人看诊，病人即有婴幼儿，也有即将成年的青少年。
黎照带了小师弟和护士找到神经科时，得悉乐小姑娘去了肿瘤科，又找去肿瘤科。
他们找到肿瘤科，看到小姑娘正在给病人看诊，默默地站在一旁旁观。
乐同学花了半个钟，将肿瘤科的小病人全给看了诊，与医生去了一边的办公室单独聊。
医生与小姑娘说了几句，又将一位肺癌患儿的家长请进办公室，并关上了门。
乐韵没有拐弯磨角，直接告诉某个孩子的状况告诉了家长，那孩子是呼吸道方面的肿瘤，是肺癌，已经到了晚期，整个肺都坏了，癌细胞已经护散全身，肝和肾被癌细胞感染后正在快速恶化。
患儿的身体已是千疮百孔，非人为能挽回，不做治疗，他最多还有二个月的寿命。
而乐同学，仅只能为他减轻痛苦，为他延长两三个月的寿命，为他延长三个月的命就是最大的期限。
哪果进行肺移植，目前就算有肺源，移植成功的机率也低到接近零，再说，医院也没有匹配的肺源，孩子的父母以前做过匹配，配型失败。
而现有的人工肺叫氧合器或气体交换器，大多用于做手术时体外循环，需要和血泵配合便用，其实就是人工心肺机，而不是植入体内的能永久性代替肺功能的人体器官。
孩子在医院本身已经用上了人工肺帮助呼吸，所以说用人工肺机代替肺也不现实。
乐小同学再厉害，奈何患儿躯体已坏，她的药再好也没用，就算用药物杀死癌细胞，患儿的躯体也熬不过半年。
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